Consulta Pública sobre tratamento para Lúpus está aberta: saiba como participar
- Mayara Figueiredo Viana
- 15 de jul.
- 2 min de leitura
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune, crônica e inflamatória que pode afetar diversos órgãos e comprometer significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Agora, a sua voz pode fazer a diferença para quem convive com essa condição.
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) abriu uma consulta pública, que é um questionário na internet, para conhecer a opinião dos brasileiros sobre a incorporação de tratamento imunobiológico pelos planos de saúde para pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) que apresentaram falha a outras terapias.
Atualmente, apenas quem tem nefrite lúpica tem acesso a esse tipo de terapia no sistema suplementar, deixando muitos pacientes desassistidos, mesmo aqueles que convivem com manifestações graves da doença, como lesões de pele, fadiga intensa, dores articulares e outras comorbidades.
Por que essa consulta pública é importante?
A consulta pública é uma oportunidade para que pacientes, familiares, profissionais da saúde e toda a sociedade opinem sobre a importância da ampliação do acesso ao tratamento imunobiológico para o LES.
Esta alternativa pode ser importante para o controle da doença em casos graves, podendo trazer mais qualidade de vida para os pacientes.
Como participar da consulta pública?
Participar é simples e pode ser feito online, em poucos minutos.
Você pode participar como cidadão, paciente, familiar, profissional da saúde ou representante de organização.
Você poderá contar sua história, sua experiência com o Lúpus ou apenas apoiar a disponibilização do tratamento nos planos de saúde para ajudar quem convive com a doença.
É importante descrever, com suas próprias palavras, a sua opinião sobre o tema.
Se precisar de ajuda para opinar, você pode assistir ao tutorial:
Sua voz pode transformar vidas
Mesmo que você não tenha LES, sua participação é valiosa. Se você já convive com uma doença autoimune ou crônica, sabe o quanto o acesso ao tratamento certo, no momento certo, pode mudar o curso da vida de uma pessoa.
Participar da consulta pública é um ato de empatia, cidadania e defesa do direito à saúde.
“O lúpus não espera, mas sua voz muda tudo!
Em caso de sintomas, procure sempre a orientação de um médico.
Referências:
Sociedade Brasileira de Reumatologia
Ministério da Saúde
Lupus Foundation of America
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