O que é Lúpus Eritematoso Sistêmico, causas, sintomas, tratamento e por que essa doença não espera
- Mayara Figueiredo Viana
- 9 de jul.
- 4 min de leitura
Você sabia que o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica, que pode afetar diferentes órgãos do corpo e causar complicações graves? Saiba mais e descubra como a sua voz pode ajudar a mudar a realidade de quem convive com a doença.
O que é Lúpus Eritematoso Sistêmico?
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos do corpo, como pele, articulações, rins, cérebro e coração. No LES, o sistema imunológico ataca por engano células e tecidos saudáveis, gerando inflamações e diversos sintomas.
Essa doença atinge principalmente mulheres entre 30 e 40 anos. Apesar de não ter cura, o LES pode ser controlado com acompanhamento médico e tratamento adequado. O diagnóstico precoce e o acesso a terapias eficazes são fundamentais para dar mais qualidade de vida às pessoas que convivem com a doença.
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Causas do Lúpus Eritematoso Sistêmico
As causas exatas do LES ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que a doença seja desencadeada por uma combinação de fatores genéticos, hormonais e ambientais.
Alguns fatores que podem estar associados ao desenvolvimento da doença:
Predisposição genética
Alterações hormonais
Exposição ao sol
Infecções virais
Principais Sintomas do Lúpus Eritematoso Sistêmico
Os sintomas do LES variam de pessoa para pessoa, e podem surgir de forma leve ou grave. Os mais comuns incluem:
Cansaço excessivo
Dor nas articulações
Queda de cabelo
Lesões na pele, especialmente após exposição solar
Febre
Sensibilidade à luz (fotossensibilidade)
Manchas avermelhadas no rosto, em forma de "asa de borboleta"
Complicações decorrentes do Lúpus Eritematoso Sistêmico
O LES pode causar diversas complicações ao longo do tempo, principalmente quando não há acompanhamento médico ou tratamento adequado. Entre elas:
Nefrite lúpica (inflamação nos rins)
Diabetes
Glaucoma
Doenças cardiovasculares
Comprometimento neurológico
Cegueira (em casos avançados)
Tratamentos Disponíveis para Lúpus Eritematoso Sistêmico
O tratamento do Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é individualizado e depende da gravidade dos sintomas e dos órgãos afetados. O objetivo principal é controlar a inflamação, aliviar os sintomas e evitar o avanço da doença. Veja abaixo os principais tipos de medicamentos utilizados:
Antimaláricos
Medicamentos como a hidroxicloroquina são amplamente utilizados no tratamento do LES. Eles ajudam a reduzir a inflamação, controlar os sintomas e prevenir surtos da doença. Também podem trazer benefícios para a saúde da pele e das articulações.
Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
Fármacos como ibuprofeno e naproxeno são usados para aliviar dores musculares, articulares e reduzir a inflamação. São geralmente indicados em casos leves ou como parte do tratamento complementar.
Corticosteroides
Como a prednisona, esses medicamentos são potentes anti-inflamatórios usados para controlar crises mais agudas. Devem ser administrados com cautela, sob supervisão médica rigorosa, pois seu uso prolongado pode causar efeitos colaterais importantes, como ganho de peso, hipertensão e osteoporose.
Imunossupressores
Medicamentos como azatioprina, micofenolato de mofetila ou metotrexato são indicados em casos moderados a graves. Eles atuam diminuindo a atividade do sistema imunológico, ajudando a controlar a inflamação e evitar danos aos órgãos.
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Desafios das pessoas com Lúpus Eritematoso Sistêmico
Além dos sintomas físicos e complicações, os pacientes com LES enfrentam desafios sociais, emocionais e no acesso à saúde.
Os principais desafios são:
Demora no diagnóstico
Estigma e preconceito que podem levar ao isolamento
Desafios físicos que levam a interrupções na vida profissional e social
Muitas pessoas não respondem bem aos tratamentos convencionais disponíveis. Nesses casos, o uso de terapias imunobiológicas pode ser uma alternativa segura e eficaz para o controle da doença e para uma vida com mais qualidade.
No entanto, hoje os planos de saúde só oferecem o tratamento imunobiológico para pacientes com nefrite lúpica, ou seja, quando já há inflamação nos rins. Isso significa que muitas pessoas seguem desassistidas, mesmo tendo indicação médica para esse tipo de terapia.
Participe da comunidade que está lutando por mais acesso a tratamento para pessoas com LES!
Como ter acesso ao tratamento?
Em breve, será aberta uma consulta pública, em que qualquer pessoa poderá dar a sua opinião sobre a recomendação do tratamento imunobiológico para todos os pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico pelos planos de saúde.
Essa é uma oportunidade de apoiar as pessoas com Lúpus e de ampliar o acesso ao tratamento.
O que é essa consulta pública?
A consulta pública é uma ferramenta de participação social aberta por meio de um questionário online. Ela será disponibilizada pela ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar), para que cidadãos, médicos, associações e pacientes possam opinar sobre a inclusão desse novo tratamento nos planos de saúde.
Quer ser avisado quando a consulta pública de Lúpus for aberta?
Inscreva-se!
Esta campanha tem a participação da Rede Norte e Nordeste de Doenças Reumáticas, coordenada com excelência pelo GARCE, e que participam ativamente desta campanha por mais acesso a tratamentos para pessoas com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).
Aproveite para conhecer o trabalho das associações junto aos pacientes aqui.
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Referências:
Sociedade Brasileira de Reumatologia
Ministério da Saúde
Lupus Foundation of America
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