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Está aberta a consulta pública para pacientes com Doença de Fabry!



Você sabia que a sua opinião pode contribuir para que novos tratamentos estejam disponíveis aos pacientes de Doença de Fabry pelo SUS?



A Doença de Fabry é rara e hereditária, ou seja, passa de pais para filhos.

Os desafios podem aparecer desde a infância, podendo apresentar crises intensas de dor nas mãos e pés, incapacidade de suar limitando a prática de atividades físicas, além de dores e alterações gastrointestinais¹. Com o passar dos anos, risco de morte por AVC em idade jovem, problemas cardíacos e insuficiência renal¹.


Seus minutos nessa contribuição, tornam-se esperança para um paciente!



Juntos podemos ajudar a garantir #UmaNovaChanceParaFabry




Em caso de dúvidas, acesse o vídeo tutorial abaixo com o passo a passo de como participar.





Esta ação tem apoio da Sanofi.


Busque sempre orientação de um médico no caso de aparecimento ou agravamento de sintomas.


Referências utilizadas em todos os materiais da campanha:


1. Germain DP. Fabry disease. Orphanet J Rare Dis. 2010;5:30


2. Eng CM et al. N Engl J Med. 2001;345:9-1


3. Banikazemi M et al. Ann Intern Med. 2007;146:77-86


4. Ortiz et al Mol Genet Metab. 2018 Apr;123(4):416-427

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